下面是范文网小编收集的医院医用气体管理岗位职责共6篇 医用气体系统归哪个部门管，供大家阅读。
医院医用气体管理岗位职责共1
医院管理岗位职责
院长职责
一、在董事长领导下根据党的方针政策全面领导医院的工作，包括医疗、经营、科研、人事、财务和总务等工作。
二、领导制订本院工作计划，按期布置、检查、总结工作。
三、负责组织、检查医疗护理工作，定期深入门诊、病房，并采取积极有效措施，保证不断地提高医疗质量。
四、教育员工树立全心全意为病人服务的思想和良好的医德，改进医疗作风和工作作风，改善服务态度。督促检查以岗位责任制为中心的规章制度和技术操作规程的执行，严防差错事故的发生。
五、根据医院人事制度，组织领导医院工作人员的任免、奖惩、调动及提升等工作。
六、加强对后勤工作的领导，审查物质供应计划，检查督促财务收入开支，审查预决算，关心职工生活。
七、及时研究处理人民群众对医院工作的意见。
八、因事外出或缺勤时，应指定一位副院长代行院长职务。
业务副院长职责
一、在院长领导下，分管全院的医疗、护理、医技等科室工作，制定业务发展规划，负责全院的医疗安全工作。
二、督促检查各科室部门医疗制度、医疗护理常规和技术操作规程的执行情况，并及时反馈，定期讲评。
三、深入科室，了解和检查诊断、治疗和护理情况，领导、组织危急重症病人的会诊、抢救工作。
四、负责组织全院医务人员的业务技术学习、考核和业务指导工作。制订医务人员继续教育培训计划并组织实施。
五、领导医疗业务统计、病案管理等工作，定期分析医疗指标，采取措施，不断提高医疗护理质量。
六、组织检查全院的转诊、会诊、疫情报告及医院预防保健和卫生宣教、院内感染等工作。
七、审定中西药品、医疗器械、卫生材料等物品的采购计划，并督促落实执行。
八、对医疗事故及医疗纠纷进行调查，组织讨论，及时向院长提出处理意见，并做好善后处理。
办公室主任职责
一、在院长领导下，负责全院的秘书、行政管理工作。
二、安排各种行政会议，做好会议记录，负责医院的工作计划、总结及草拟有关文件。
三、负责领导行政文件的收发登记、转递传阅、立卷归档、保管、借阅等工作。
四、负责本室人员的政治学习。领导有关人员做好印鉴、打字、外勤、通讯联络、群众来访来信处理、参观及接待等工作。
五、负责具体检查、督查全院行政规章制度的落实执行情况。
六、负责院长临时交办的其他工作。
总护士长工作职责
1、在院长领导下，负责全院护理工作，检查护理工作质量，按期总结向院长汇报；
2、负责拟定在职护士培训计划及落实措施，组织全院护理人员的业务技术训练，定期进行业务技术考核；
3、掌握全院护理人员工作思想和学习情况，负责院内护理人员的调配，并向院长提出护理人员的升调、奖惩及任免的意见；
4、审查各科室提出的有关护理用品，器械的申报计划和使用情况；
5、检查指导门诊、病房、手术室、供应室管理，使之逐步达到制度化、常规化、规范化、标准化；
6、主持召开全院护士主管会议，分析护理工作情况，并定期组织护士主管相互检查、学习和交流经验，不断提高护理质量；
7、审核与检查全院护理人员的绩效评估，并向院长汇报；
8、负责护理人员的转正考核，并做出综合评分；
9、做好有关部门的协调工作。
导医组职责
一、在院领导下，负责病员的问诊、分诊，回答疑难问题及便民服务等工作。
二、带领部门人员做到热情指导、耐心解答、周到服务，不得推诿病人。
三、熟悉并严格执行医院各项规章制度、行为规范、诊疗优惠项目等。
四、负责门诊环境、安全、秩序的监督指导工作，发现问题及时与有关部门联系。
五、负责外来人员的初步接待工作，并及时准确的向有关部门报告。
六、不定期召开部门会议，检查并指导工作，不断提高病人及院内科室的满意度。
保安职责
一、实行24小时值班制，按时交接班并认真做好值班记录。
二、牢固树立“安全第一”、“服务第一”的思想，发现问题随叫随到，及时调查处理，并随时报告主管领导及有关部门。
三、定时在院区巡逻察看，发现情况及时处理。
四、重要节日，每日一次率同有关部门进行安全防范处理。
五、建立安全教育制度，对新入院病人、新进院职工、重点部门操作人员进行安全与专业技术教育，树立安全意识，提高专业水平。
六、建立会议制度与专业技能训练制度定期检查考核，每月进行一次安全检查，发现苗头及时处理。
七、对进入院区施工、维修、执行项目建筑合同单位及临时居住人口实行安全管理，保证杜绝各种不安全因素及不良倾向的事情发生。
门诊部主任职责
一、组织制订门诊部的工作计划。经院务会批准后组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
二、负责领导、组织、检查门诊病员的诊治和急诊、危重、疑难病员的会诊和抢救工作。接收大批外伤、中毒、传染病员时，要及时上报，并采取相应措施。
三、定期召开各科室会议，协调各科关系，督促检查医务人员贯彻各项规章制度，医护常规技术操作规程。整顿门诊秩序，改进医疗作风，改善服务态度，简化各种手续，方便病员就诊，不断提高医疗护理质量，严防差错事故。
四、负责组织门诊工作人员做好卫生宣教、清洁卫生、消毒隔离、疫情报告等工作。
五、领导接待和处理门诊方面的群众来访、来信工作。
麻醉科负责人职责
一、在院长领导下，负责全科的医疗、教学、科研、行政管理等工作。
二、制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
三、密切配合手术和对危重病员进行抢救工作。
四、负责本科人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。
五、确定本科人员轮换、值班、会诊、出诊等事宜。与手术室密切配合，共同搞好科室工作。
放射科负责人职责
一、制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
二、根据本科任务和人员情况进行科学分工，保证对病员进行及时的诊断和治疗。
三、定期主持集体阅片，审签重要的诊断报告单，亲自参加临床会诊和对疑难病例的诊断治疗，经常检查放射诊断、治疗和投照质量。
四、经常与临床科室取得联系，征求意见，改进工作。
五、组织领导本科人员，认真执行各项规章制度和技术操作规程，检查工作人员防护情况，严防差错事故。
六、确定本科人员轮换、值班和休假。
七、审签本科药品器材的请领与报销，经常检查机器的使用与保管情况。
B超、心电图室负责人职责
一、在院务会领导下，负责本室的医疗、预防、行政管理工作。
二、制订科室工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
三、负责对病人进行及时准确的诊断。
四、定期组织集体阅片、审签重要的诊断报告单，亲自参加临床会诊和对疑难病例的诊断，经常检查诊断和照片的质量。
五、经常和临床科室取得联系（每月不少于二次），征求意见，改进工作，做好记录。
六、组织本科人员，认真执行各项规章制度和技术操作规程，检查本科室人员的防护情况，严防差错事故。
七、确定本科室人员的轮换、值班和休假。
八、审签本科药品、器材的请领和报销，经常检查机器的使用与保养情况。
驾驶员职责
一、坚守岗位，做好开车前的一切准备工作，任务下达，迅速出车。
二、定期做好车辆的检修、保养和救护车的清洁消毒工作，保持车况良好，节约汽油，安全行驶，详细记录车辆运行情况。
三、遵守交通规则。任务完成立即返回，不私自出车。
四、爱护公物，管好材料和工具，并做好防火工作。
五、驾驶员实行二十四小时值班制。
洗衣工作人员职责
一、在分管院长领导下负责全院被服洗涤、保管、消毒和缝补等工作，按规定折叠，并按时下收下送。
二、严格执行各类被服的消毒、隔离制度，注意安全，防止意外及交叉感染。
三、严格执行被服的交收手续，防止错、漏和丢失。各类被服要分类存放，方便取用。
四、爱护公物，节约用水、电、洗涤用品及其它材料等。
五、加强洗衣房管理，严防烤损被服，做好防火、防盗及机器保养管理工作。
医院医用气体管理岗位职责共2
设备/医用耗材采购岗位职责
遵守国家的有关法律、法规，遵守医院各项规章制度
采购员应严格按照“计划、询价、报告、采购”的程序，进行设备/医用耗材的采购。（计划：各科室提出的设备/医用耗材采购计划，经院长批准后由设备/医用耗材采购员执行。询价：采购员向三家以上的经销商询价，对设备/医用耗材的性价比进行充分考察，保留询价记录备查。报告：采购员将询价情况逐级上报，院长批准后，方可执行。采购：采购计划、询价结果经院长批准后，采购员应严格按照批准的计划数量、品名、规格型号、价格和质量进行采购）；
3.对于需签订合同的货物、供货协议，由医学装备委员会抽调人员谈判，并按医院关于签订合同的规定程序办理；
4.采购员接到经批准的采购计划，一周内必须采购到位，以保证一线工作的正常需要；
5.采购的设备/医用耗材运到指定地点后，采购员应将货物和送货清单一并交库管员（或指定的收货人员）当面验收入库；
6.采购员应随时掌握设备/医用耗材库存情况，充分利用库存，尽量减少材料（设备）积压；
7.设备/医用耗材采购员应严守工作纪律，对所采购的设备/医用耗材应严格细致地把关，杜绝不合格或假冒产品流入项目。否则，按造成损失金额的1%进行赔偿； 8.采购员应多收集设备/医用耗材的市场信息，熟悉设备/医用耗材的技术性能、标准和规定，充分了解设备/医用耗材的即时行情，为医院的采购工作作好充分准备，为领导决策提供参考依据；
9.采购员从经医学装备委员会评价考核合格的供应商处采购设备/医用耗材；
10.完成领导交办的其他临时工作任务。
医院医用气体管理岗位职责共3
医院医用织物管理制度 医用织物作为特殊的医用物品,多数将接触患者和医务人员皮肤,为加强医用织物管理,保障医疗质量与患者安全,按照上级部门的相关规定，现就有关工作提出如下要求: 1、完善组织管理框架
设置专门部门或专（兼）职人员，建立后勤、医务、医院感染、护理等相关部门分工合作的管理机制，明确管理职责，落实责任到位。总务科负责洗衣房日常事务管理及督查，医务科、护理部负责医用织物临床使用及与洗衣房交接等工作，院感科负责医用织物洗涤消毒人员的培训及指导。 2、加强制度建设
建立完善医用织物洗涤消毒管理工作制度，至少包括医用织物回收、洗涤消毒、质量管理、定期更换等制度，并保障制度落实到位。 3、加强洗衣房环境卫生管理
合理规划布局，符合环保要求，清洁区、污染区分区明确，设置独立的人流和物流通道，工作流程合理，保证环境清洁。 4、加强环节管理。
加强医用织物分类回收管理，严格按照洗涤消毒标准操作规程进行操作，妥善保存并及
时提供临床使用，严格按照《医疗废物管理条例》等要求，加强医疗废物管理，废水排放符合环保要求。 5、加强洗涤消毒质量控制 洗衣房有专人对洗涤后的织物性状、表面污渍、破损等进行检查，每季度进行微生物学监测，总务科每月组织相关部门人员质量检查，并将检查结果纳入科室考核内容，同时对存在问题持续质量改进。 6、加强人员培训
加强洗衣房工作人员岗前培训和能力培训，对新进入人员要求培训后才能上岗，所有人员必须熟练掌握医用织物洗涤消毒技能和医院感染防护基本要求。
医用织物洗涤消毒管理工作制度 1、环境与布局流程 加强洗衣房环境卫生管理。合理规划布局，符合环保要求。清洁区、和污染区分区明确。尽量满足独立人流和物流通道的要求；接收污染的医用织物与发放洗涤消毒后的医用织物分区管理。工作流程合理，物流由污到洁、不交叉、不逆行。保证环境清洁卫生。 2、分类收集
按脏污织物和感染性织物进行分类收集。收集时减少抖动。确认的感染性织物在患者床边密闭收集。盛装感染性织物的收集袋（箱）宜为橘红色，有“感染性织物”标识.脏污织物宜采用可重复使用的专用布袋或包装箱（桶）收集，也可用一次性专用塑料包装袋盛装；其包装袋和包装箱（桶）有文字或颜色标识。盛装使用后医用织物的包装袋应扎带封口，包装箱（桶）应加盖密闭。用于盛装使用后医用织物的专用布袋和包装箱（桶）应一用一清洗消毒；医用织物周转库房或病区暂存场所内使用的专用存放容器应至少一周清洗一次，如遇污染应随时进行消毒处理，使用后的一次性专用塑料包装袋应按医疗废物处理。 3、运送
医院洗衣房应分别配置运送使用后医用织物和清洁织物的专用运送工具，不应交叉使用。专用运送工具应根据污染情况定期清洗消毒；运送工具运送感染性织物后应一用一清洗消毒。 4、洗涤消毒
脏污织物:根据医用织物使用对象和污渍性质、程度不同，应分机或分批进行洗涤、消毒。按照洗涤设备操作说明书和规定的要求进行洗涤、消毒。手术室专用的医用织物（如手术衣、手术铺单等）宜单独洗涤。布巾、地巾宜进行单独清洗、消毒。选择热洗涤方法时可不作化学消毒处理.所有脏织物的洗涤方法应按洗涤设备操作说明书和附录A执行。若选择化学消毒，消毒方法应按消毒剂使用说明书和WS/T367执行。 感染性织物：遵循先洗涤后消毒的原则，机械洗涤消毒时可选择洗涤与消毒同时进行的方式。不宜手工洗涤。采用专机洗涤、消毒，首选热洗涤方法。对不耐热的感染性织物宜在预洗环节同时进行消毒处理，被朊毒气性坏疽、突发不明原因传染病的病原体或其他有明确规定的传染病病原体污染的感染性织物，以及多重耐药菌感染或定值患者使用后的感染性织物，若需重复使用应先消毒后洗涤。消毒方法应按相关规定执行。 5、储存
医用织物的储存应符合以下要求：使用后医用织物和清洁织物分别存放于使用后医用织物接收区/间和清洁织物储存发放区/间的专用盛装容器、柜架内，有明显标识；清洁织物存放架或柜距地面高度20cm～25cm，离墙5cm～10cm，距天花板》50cm。使用后医用织物的暂存时间不应超过48 h；清洁织物的存放时间过久，如发现有污渍、异味等感官问题应重新洗涤。使用后医用织物每次移交后，应对其接收区/间环境表面、地面进行清洁，并根据工作需要进行物表、空气消毒。清洁织物储存发放区/间环境受到污染时应进行清洁、消毒。 六、质量管理
对洗涤消毒后的医用织物，有专人对其性状、表面污渍、破损等进行检查，每季度一次进行微生物学监测。清洁织物要求外观整洁、干燥，无异味、异物、破损。 七、定期更换 医务人员：工作服普通病区夏季每周更换二次，冬季每周更换一次，手术室、遇污染时随时更换；
患者：住院病人被服每周更换一次，遇污染时随时更换；门诊被服一人一换，病员服一人一换，按需更换。
窗帘、隔帘每半年清洗一次，重点部门每三个月清洗一次，遇污染时随时清洗，抹布、拖布各病区自行清洗消毒 七、个人防护
工作人员在进行用后医用织物分拣和装机洗涤过程中，应遵循“标准预防”原则，严格执行隔离要求，穿戴工作服（包括衣裤）、帽、口罩、手套、防水围裙和胶鞋，必要时穿隔离衣，并落实手卫生。 加强人员培训。加强洗衣房工作人员岗前培训和能力培训，熟练掌握医用织物洗涤消毒技能和医院感染防控基本要求。 八、污水排放
医院医用气体管理岗位职责共4
时间:2016-05-02 15:24 来源:未知 作者:admin 点击:506次
中华人民共和国卫生行业标准WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
Operational management of medical gas pipeline system for hospitals 2013-09-08发布
2014-02-01 实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
发布 前
言
本标准为推荐性条款，其余为强制性条款。
本标准按照GB/T 给出的规则起草。
本标准起草单位：四川大学华西医院、广东省人民医院、新疆维吾尔自治区人民医院、新疆医科大学附属第一医院、成都市第一人民医院、成都市第三人民医院。
本标准起草人：黄世清、谢磊、叶枫、王晓蓉、郭涛、刘翠玲、陈先智、杨波、杜栩、张栋良、唐昭斌、刘建、王育珊、白春雷、孙麟、宋文洁、田美蓉、庄明轩、袁向东、于爱平、刘志连、何斌、许家穗、时久勤、周政、陈平、刘明健、张伟。 引
言
随着医院的快速发展，越来越多的医院将采用集中供应的医用气体系统，对医用气体系统的依赖性越来越强。同时，医用气体种类较多，有的医用气体具有一定的危险性。近年来，医用气体事故也时有发生。作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。为了加强医用气体系统运行管理，规范医院医用气体从业人员的行为，提高设备和系统的安全运行能力，保证人身安全和设备安全，制定医院医用气体系统运行的管理标准十分必要。
本标准依据国家有关法律、法规的要求，在研究分析医院医用气体运行及供应特点并广泛征求各方意见的基础上制定。 医院医用气体系统运行管理 1 范围
本标准规定了医院医用气体工程交付使用以后，医院医用气体系统运行管理的基本要求和医用气体从业人员在设备运行操作、维护保养、应急处理等方面的行为准则。
本标准适用于各级各类医院医用气体系统的运行管理，有类似医用气体系统的其他医疗机构可参照执行。 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 深度冷冻法生产氧气及相关气体安全技术规程
GB 建筑设计防火规范
GB 00029 压缩空气站设计规范
GB 氧气站设计规范
GB 医院洁净手术部建筑技术规范
JB 6898 低温液体贮运设备使用安全规则
JGJ 49 综合医院建筑设计规范
TSG DOOOI 压力管道安全技术监察规程
YY/T 0186 医用中心吸引系统通用技术条件
YY/T 0187 医用中心供氧系统通用技术条件
YY/T 0298 医用分子筛制氧设备通用技术规范 3 术语和定义
GB 、GB 、YY/T 0186、YY/T 0187界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
医用气体medical gas
用于麻醉、治疗、诊断或预防用途，作用于病人或医疗器械的单一或混合成分气体。
医用气体（管道）系统 medical gas pipeline svstem
一个完整的系统，包含气源系统、监测和报警系统以及设置有阀门、终端组件的管道分配供应系统。
单一故障（状态） single-fault condition
设备内只有一个安全方面的防护措施发生故障，或只出现一种外部异常情况的状态，即设备或机组中单个部件发生故障，或者单个支路中的设备与部件发生故障的情况。 4基本要求
一般原则
医院应根据自身的医疗需求，配置符合医疗要求的医用气体系统。 医用气体系统的设计应纳入医院的总体规划，并考虑到医院的可持续发展。
医用气体的防火间距应符合GB 的规定。 医用气体的使用应符合GB 的规定。 医用气体应保证采集的气源符合标准，排放的医疗废气不会对医院及周边环境造成影响。
医用气体没备及管道系统应布局合理，便于维护和检修。
医用气体机房应与外界相通的入口应安装金属防护门，保持锁闭；窗户应加装金属栅栏。
医用气体机房可安装入侵报警装置和视频监控装置。 管理机构
应根据医用气体设备的容量和运行要求，设置相应的管理机构。 管理职责
医院应明确医用气体系统主管院领导及其主要职责，并公布执行。 医院应明确医用气体系统管理部门及其负责人的岗位职责，并公布执行。
管理部门负责人应履行下列职责：
a)对本单位的医用气体系统运行工作全面负责，保障本单位医用气体系统符合规定，掌握单位医用气体运行情况．拟定医用气体年、季、月工作计划；
b)制定管理制度、操作规程，组织实麓医用气体日常运行管理工作；
c)确定安全生产责任，实施安全管理制度、安全操作规程和安全措施计划，并组织实施定期安全检查及整改工作；
d)发生事故时应及时查清原因，分清责任，采取防范措施，对事故责任人提出处理意见．并向医院领导汇报；
e)组织制定应急预案，定期实施应急演练；
f)对医院相关人员进行医用气体知识的教育和培训，编制本部门的设备运行手册和人员培训手册，组织实施医用气体工作人员的考核。 人员要求
医用气体从业人员应经过安全技术、操作和维修等岗位的学习，并根据其职责进行相应的培训和考核．分别取得压力容器安全管理人员证书和压力容器操作人员证书后方能上岗。
医用气体从业人员应经过消防安全的培训，熟练掌握防火和灭火的基本技能。
医用气体从业人员应熟练掌握医用气体设备和系统的工作原理和特点，具有安全意识和紧急处理能力。
医用气体运行操作人员应定期接受医用气体专业应急操作培训，熟练掌握应急方法（特别是应急汇流排或瓶装气体的使用），经考核合格后方可上岗。 医用气体运行操作人员应采用24 h值班制度。 医用气体运行操作人员应履行以下职责：
a)严格遵守有关的各项规章制度，对本岗位的安全负责：
b)熟练掌握医用气体设备及系统的工作原理和维护保养流程；
c)严格执行操作规程，正确维护和操作设备，正确使用维修工具、防护用具和消防器材；
d)按照巡视流程定期进行巡视检查，发现异常时应按照事故处理流程进行处理，并做好记录；
e)按计划完成设备维护、保养工作，做好设备维护记录；
f)按照交接班制度进行交接班，详细填写交接班记录；
g)发现故障和隐患及时排除，并做好记录；
h)接受设备维护、保养、使用等安全知识的培训；
i) 着工作装上岗，保持工作环境整洁。 气瓶运送人员应履行以下职责：
a)熟练掌握医用气体安全知识和气体配送工作流程；
b)按气瓶配送流程运送气体，并作好安全检查；
c)按照规范要求分类、分区存放各类气瓶，标识明确清晰，并按要求定时巡查；
d)熟练掌握瓶装气瓶的使用方法，并能指导临床使用人员正确使用及应急处理；
e)气瓶发生突发故障应立即到达现场进行处理；
f)着工作装上岗，保持工作环境整洁。 临床医用气体使用人员应履行以下职责：
a)正确使用医用气体插头；
b)熟练掌握气瓶安全使用知识和本部门的气体使用情况；
c)接受安全和消防知识培训，能正确使用消防器具；
d)对本部门医用气体进行检查，发现故障和隐患及时通知医用气体管理部门；
e)发生紧急情况时，应立即采取应急措旄，并即刻通知医用气体管理部门。
管理制度
医院应结合本单位医用气体系统和设备的特点，建立健全各项管理制度，并公布执行。
医用气体系统运行管理制度应包括设备巡视检查制度，设备定期维护保养制度，安全管理制度，动火、用电安全管理制度，值班制度，气瓶管理制度，应急预案演练制度，消防管理制度．安全教育、培训、制度，档案管理制度等。 设备巡视检查制度应包括下列内容：
a)确定巡检人员、时间、路线、检查内容和要求；
b)落实每B安全巡查的要求，加强夜间及节假日的巡查；
c)巡检人员按照巡视流程的要求，填写巡检记录，管理人员应对记录进行检查；
d)巡检时，发现隐患和故障应立即处理并记录；无法处理时，应即刻向管理负责人报告，并记录存档。
设备定期维护保养制度应包括下列内容：
a)落实医周气体设备的维修管理负责人；
b)按照设备维护保养要求制定年、度、月维护保养计划；
c)规定医用气涔设备和系统检查周期及维护要求；
d)建立医用气体设备和系统的维护管理档案；
e)医用气体设备和系统中的压力容器、压力管道及附件应在合格有效期满前．向特种设备检验检测机构申请检验。 安全管理制度应包括下列内容：
a)医用气涔从业人员应经过安全培训，经考试合格后方可上岗；
b)非医用气体人员严禁操作气源设备；
c)医用气体设备和系统应由专人负责维护和保养。
d)医用气体用房必须保持锁闭；
e)医用气体用房应保持良好通风，温度控制在10℃～38℃，房内氧气浓度不超过23%；
f)发生设备故障和医用气体泄漏时的应急处理措施。 动火、用电安全管理制度应包括下列内容：
a)明确用火、动火管理的责任部门和责任人，用火、动火的审批范围、程序和要求以及焊工的资格要求，
b)在有气源的情况下，医用气体用房禁止动火。用电需采取防爆措施。若急需电焊等明火作业时，应关闭气源，排空局部管道气体;
c)电气线路敷设、电气设备安装和维修人员应具备执业资格要求，不得私自设置临时用电线路和设备;
d)每周对各种用电、用气设备进行检查和维护，禁止带故障运行；
e)对于新增用电、用气设备的使用要求，应办理报批手续，经检查验收合格后方可使用。 值班制度应包括下列内容：
a)按月制定工作人员值班表；
b)值班室应具备的资料、工具及配件；
c)非工作人员不应进入设备机房，外来参观者经主管领导同意后方可进入，并记录；
d)操作值班人员应严格执行安全操作规程，按照巡视流程定时检查设备运行状况'发现异常立即处理，并做好记录;
e)操作值班人员应坚守岗位，保持通讯畅通，严禁酒后上班；
f)按照交接班制度进行交接班。 气瓶管理制度应包括下列内容：
a)气体的购买管理；
b)气瓶运输、储存和使厢管理；
c)气瓶购买和报废管理；
d)气瓶发生泄漏时，应采取的应急处理措施；
e)气瓶安全使用检查。
应急预案演练制度应包括下列内容：
a)应急预案演练的组织、人员、项目及周期；
b)各种紧急情况的处置程序；
c)应急人员应熟悉应急预案与紧急处理的方法；
d)应急演练应在不影响正常医疗工作的前提下进行，医用气体系统管理部门应上报主管院领导，获得批准后，并提前与临床科室沟通达成共识后方可进行；
e)应急演练前，应发布演练通知，落实应急演练的控制措施，避免引起临床损害。演练结束后，应进行总结，并做好记录。 消防管理制度应包括下列内容：
a)医用气体用房严禁使用明火．禁止吸烟，不得存放易燃、易爆和油脂类物品；
b)医用气体站消防器具设置应符合消防部门的规定．定期对消防器具的放置、完好情况及数量进行清点·做好相关记录；
c)医用气体管道并不得与电缆和其他管道共用，不得挪作他用；
d)医用气体站区域内禁止动火作业，特殊情况需要动火作业前，应先制定动火方案,并经消防部门确认后方可进行;
e)医用气体人员应学习消防知识和消防器具的使用方法，定期进行消防演习，熟知火警电话及报警方法。
安全教育、培训制度应包括下列内容：
a)运用录像、板报、授课等形式，进行医用气体系统原理、运行、安全教育；
b)每月组织医用气体系统学习，分析医用气体系统故障情况，讲授有关规定和安全知识；
c)对新上岗的员工进行岗前安全培训和考核，并留存记录；
d)新设备、新技术投入运行前，对所有管理和操作人员进行培训，并留存记录。
档案管理 内容 档案资料应详实，全面反映医用气体系统的布局与工作情况，附有必要的图表，并根据变化及时更新。
管理性档案应包括下列内容：
a)文档、图纸、记录的管理；
b)供应源管理；
c)设备维修、维护保养管理；
d)配件及耗材使用管理；
e)工作许可证管理；
f) 气瓶贮存和搬运管理；
g)人员培训；
h)安全管理；
i) 应急管理；
j) 承包商管理。
技术性档案应包括下列内容：
a)医用气体总平面图；
b)医用气体站房建筑图；
c)医用气体站平面图、断面图；
d)医用气体设计说明；
e)医用气体（管道）系统中心站流程图；
f)医用气体（管道）系统中心站设备安装图；
g)医用气体管道系统图；
h)各楼层医用气体平面图。
运行记录档案应包括下列内容：
a)医用气体站外来人员进出登记记录；
b)交接班记录；
c)员工培训记录；
d)医用气体设备运行记录；
e)医用气体设备维护保养记录；
f)设备维修记录；
g)医用气体汇流排巡捡记录；
h)医用气体系统巡检记录；
i)医用气体入库及配送记录；
j)医用气体危险品每日巡查记录。 保管部门
医院可根据本单位的实际，在医用气体系统管理部门设专人保管；也可由医院档案管理部门统一保管。 保存时间
管理性档案与技术性档案应与在用医用气体系统同期保存。医用气体系统废止后原技术性档案应继续保存≥5年，原管理性档案保存≥2年。 所有运行记录档案应保存≥2年。 维修工作许可证管理
医用气体维修应采用维修工作许可证管理。
“维修工作许可证”用于任何可能影响医用气体对终端供应的活动，包括医用气体系统的保养、维修、改建或延长现有的医用气体管道系统等。 “维修工作许可证”应为书面的工作许可证；应由医院管理部门负责人、医用气体管理人员、使用部门人员共同签字认可，并明确参与人员、开始和完成时间、工作范围、工作程序等，影响范围较大的工作还应由主管院级领导、医务、护理等部门认可。
医用气体管理人员在完成维修工作许可证许可的维修工作中起领导作用，应充分了解任何影响医用气体供应时间和范围的因素，事先进行风险评估，做好工作前准备，包括必须的材料和应急措施以确保所有相关人员遵循许可证中叙述的流程。
医用气体管理人员应在开始维修工作前准备“维修工作许可证”。 没有有效的“维修工作许可证”，不应开展医用气体系统的相关工作．除非是突发应急情况的处理。
“维修工作许可证”持续有效直到维修工作完成。如果维修工作许可证上涵盖的工作范围有变化．“维修工作许可证”应被取消，重新核发。 “维修工作许可证”应为唯一的编号，并被保存≥2年。 系统验收、测试和试运行
医院应结合本单位实际情况，建立健全医用气体系统新建、改造工程的验收、测试和试运行流程．并公布执行。
医用气体工程系统的验收应委托具有国家主管部门指定资质的单位进行。
验收时应检查并保留以下文件和记录：
a)相关设计图纸、设计修改文件和材料证明报告；
b)施工中应进行的所有测试的记录与文件；
c)所有气源设备及设施产品质量证明书或合格证；
d)所有气源设备、系统管道、末端设施的流程图及电器原理图；
e)主要设备的使用说明书、维护保养手册；
f)设备和系统的操作规程及应急措施。
新建、改（扩）建的医用气体系统投入运行前应有压力试验报告、隐蔽工程、脱脂记录、泄漏性试验报告、交接验收报告及竣工图等。
新建、改（扩）建投入的医用气体系统投入运行前应进行错接测试和标识检查’各医用气体终端应有防错插装置，检查合格方可正式运行。 验收时压力表、安全阀等安全附件赢进行了检验并取得合格证。压力容器、压力管道应取得特种设备使梢登记证及监督检验报告。 医用气体设备的标识和标牌应准确清晰。
应确认所有医用气体系统已进行交叉错接检验。 医用气体气源报警器应进行报警测试，确认不同医用气体的报警装置之间无交叉或错接，报警功能完好。
使用前应对每…支管道距气源最远的终端进行洁净度检查。
医用气体系统及设备验收合格后，应经过试运行确认安全可靠后，方可投入正式使用。
5 主要设备运行管理要求 基本要求
医院医用气体的系统供氧和系统吸引应符合JGJ 49的规定。手术都医用气体应符合GB 的规定。
医用气体管理人员应按照医院的用气需求以及生产商提供的巡视常规要求，制定医用气体设备的巡榆时闻、路线、检查内容，安排操作人员进行巡视检查，发现故障和隐患及时处理，并如实填写相关记录。 操作人员在设备运行和事故处理中，应严格执行运行管理文件中规定的操作流程和事故处理办法。
医用气体系统应按照计划进行设备维护保养。维护保养计划应考虑生产商推荐的服务要求和维修说明书，应包括维修的流程描述、工作频率、工作负责入、记录要求等。
没备的维护保养活动应按照医用气体系统生产商的技术说明书进行，并应特别注意下列事宜：
a)系统和其组件的性能；
b)气体有无泄 ；
c)组件有无过度磨损；
d)气体质量。
医用气体设备维护保养除了审查、测试、检查外，还应按照生产商推荐的频率安排系统的彻底大修。
医用气体设备维护应包括备用系统和警报系统的功能测试a 应按照医用气体设备维修的需要，储备足够的备件。
医用气体系统的任何故障组件的修理应按照生产商提供的技术规范进行。
医用气体系统中任何维修和测试的仪器应按照相关的标准进行校准并记录结果。
定期对医用气体没备进行安全检查。压力容器、压力管道及安全附件应进行定期检验。
医院在购买需要连接到医用气体系统的设备之前．应咨询医用气体管理人员，以确保医用气体系统拥有足够的容量，并能够在特定压力下输送需求流量。
设备发生紧急情况时，操作值班人员应采用应急措施进行处理。 操作人员发现医用气体用量异常时，应立即向管理人员报告。管理人员接到报告后，应立即组织人员进行检查处理。 医用氧气供应源
医院应根据自身的特点·设置符合医疗要求的医用氧气气源供应模式。 医用氧气用房的设置符符合GB 的规定。 氧气汇流排的使用应符合YY/T 0187的规定。
医用分子筛制氧设备的使用应符合YY/T 0298的规定。 液氧的使用应符合JB 6898的规定。
医院应根据医用氧气的最大用量确定氧源的容量，再根据氧源的供应模式和容量，以及站点的数量确定操作人员班次及数量。 应制定医用氧气设备运行巡检的时间、路线、检查内容，进行巡视检查，发现故障和隐患及时处理，并如实填写记录。 医用空气供应源
医用空气供应源的布局应符合GB 00029的规定。
医用空气可以由气瓶或空气压缩机供应。空气压缩机宜选用无油润滑类型。
医用空气机组应至少设置一台备用机组，当最大流量的单台机组故障时，其余的机组应能满足设汁流量。
医用空气机组内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作。 医用空气气源应远离污染源，室内进气应确保空气质量等于或优于室外。进气口应采取防止异物进入措施。机组应设置过滤除菌设备。 医用真空汇
医用真空汇的设置应符合YY/T 0186的规定。 医用真空汇应至少设置一台备用真空泵，当最大流量的单台真空泵故障时，其余的真空泵应能满足设计流量。
医用真空汇内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作。
医用真空汇的排气口应位于室外，不与压缩空气进气口处于同一高度，离开建筑的门窗。被环式真空泵的排水应经污水处理，灭菌后方可排放。 定期排放负压罐及排污罐内污物，液环式真空泵水箱的污水应定期进行更换。
其他医用气体汇流排系统
医院应根据医疗需求设置汇流排供应的医用气体种类。
根据医用气体种类、最大需求和汇流排容量确定操作人员数量及班次。 医用气体汇流排使用时，应制定巡检时间、路线、检查内容，安排人员进行巡视检查．发现故障和隐患及时处理，并如实填写相关记录。 医用气体汇流排不应设置在地下或半地下建筑内。
医用气体汇流排间设在建筑物内时，通风次数≥8次/h。 汇流排间只应存放该汇流排使用的医用气体，不得存放其他种类的医用气体。储存区应分为满瓶区和空瓶区，并应采取防止瓶倒的措施。
汇流排间气瓶的数量应控制在操作和储存数目的最低要求，汇流排房间不得用作其他用途。 医用气体管道系统
医用气体管道的使用、改造和维修应符合TSG DOOOl的规定。
手术部、重症监护病房、急救、抢救室的医用气体管道宜宜接从气源单独接入。
医用气体管道应有明显标识，标识应包括气体，的中英文代号、颜色标记、气体流动方向的箭头及气体工作压力。
不同的医用气体终端应有特定的专用接口和专用识别口．并应有清晰的颜色及中英文标识代号。
医用气体终端应有防错插装置，不同的医用气体终端翻插头必须具有不可互换性。不同制式标准的插头应不能互换。 应根据医用气体管道系统的运行特点，每月至少一次对医用气体管道进行安全检查。检查应包括医用气体温度、压力、流量、纯度是否正常，有无漏气现象。
医用气体管道井门应保持锁闭，进入管道井前，应先打开管道井门，保持空气流通，确认无误方可进入。
按照医用气体管道系统运行要求制定巡检时间、路线和检查内容。巡视人员检查发现故障和隐患时，应根据故障实际情况，进行应急处理，并如实填写相关记录。
医用气体监测和报警系统
医院应结合本单位医用气体的使用情况，设置符合安全运行要求的医用气体监测和报警系统。
为便于运行管理，医用气体监测与报警系统宜集中设置。 可使用医用气体气源报警器，宜采用声光信号报警器，并应满足下列要求：
a)气体气源报警器应安装在24 h有值班人员不间断监控的区域内；
b)气体气源报警器的供电应接入医院的应急备用电源；
c)气体气源报警器应对每一个气源设备至少设一个故障报警显示，任何一个报警启动时，在气源
报警器上显示相应的故障设备；
d)应每月至少一次对医用气体报警器进行检查和测试。 气瓶管理
应制定相应的气瓶安全管理制度和事故应急处理措施，并有专人负责气瓶安全工作。
气瓶库房的设置应符合GB 的规定。
气瓶运送人员应熟练掌握气瓶运输、存储与使用流程和应急处理措施。 应要求气瓶供应商向医院医用气体管理部门提供足够的安全使用信息。 气瓶储存区域应尽可能靠近运输点。除了上下气瓶．车辆不应停靠在存储区域内。
气瓶储存的区域应在总平面图清楚标示，当发生紧急事件时能立即识别。
应在气瓶储存区域明显的位置使用安全警示标识牌和通告， 气瓶库房应为专用空间，储存区域应通风良好，有防盗措施。 库房门应保持锁闭．钥匙应由专人负责保管。 不同种类的气瓶应分开存放。
同一种类的气瓶储存应分满瓶区和空瓶区。 气瓶应按照先进先出的原则管理。 储备气瓶的备用气量宜≥3d。 6 应急管理
医院应结合本单位医用气体设备和系统的特点，制定医用气体应急预案，并定期进行演练。
医用气体应急预案应包括下列内容：
a)应急组织及其构成，指挥协调机构；
b)应急物资的储备和存放地点；
c)应急现场的负责人、组成人员及各自的职责；
d)通讯联络、应急处理流程；
e)安全防护和人员的组织，调度和保障措施。 应急处理流程应包括下列内容：
a)事件的报告程序和预案启动程序；
b)采取的行动，例如关闭区域截止阀，使用手提应急气瓶等；
c)与其他人员或部门联系的办法和程序；
d)呼叫承包商；
e)手术室、ICU、急诊等重点部门的保障措施；
f)应急事件的详细记录。
紧急情况下的联系应包括下列内容：
a)紧急情况的性质；
b)医用气体储备的详细说明；
c)紧急情况可能持续的时间；
d)采取的补救行动；
e)联系人通讯录及联系顺序；
f)与使用部门联系人的情况联系。 应急预案应每年至少演练2次，详细记录演练过程，发现问题应及时改进，并再次进行应急演练。
应急气源的设置应符合安全运行的要求，应储备保证生命支持区域≥4h的用气。
应急事件发生后，应对其进行后续评估，并立即采取适当措施以防止类似事件再次发生。 7 承包商管理
所有承包商应遵守医院安全政策，其所从事的一切工作都应获得医院医用气体管理负责人的许可。
承包商应确保派出参与任何维修工作的人员都接受过相关的训练，并取得相应资格。
在合同中应明确承包商在处理影响医用气体系统的紧急事件时从接到最初电话到到达现场的时间要求，要求承包商为医院提供应急服务。 承包商为医院提供的所有产品或服务应在合同中准确定义。
医用气体管理人员应监督承包商的工作，确保合同被满意执行。 建立索证制度．对每一批次的医用气体产品应向承包商索取产品检验报告及合格证。
参考文献
[1] GB 7231 工业管道的基本识别色、识别符号及安全标识 [2] GB/T 8163 输送流体用无缝钢管
[3] GB/T 流体输送用不锈钢无缝钢管 [4] GB 工业管道工程施工及安装验收规范 [5] GB 自动化仪表工程施工及验收规范 [6] HG 脱脂工程施工及验收规范 [7] YS/T 650 医用气体和真空用无缝钢管
[8] TSG R0004 固定式压力容器安全技术监察规程 [9] 医疗机构管理条例
国务院令第149号
[10] 中华人民共和国安全生产法
中华人民共和国主席令第70号 [11] 气瓶安全监察规定
国家质量监督检验检疫总局令第46号 [IZ] 特种设备安全监察条例
国务院令第549号 [13] 危险化学品安全管理条例
国务院令第591号
医院医用气体管理岗位职责共5
设备/ 医用耗材采购岗位职责
遵守国家的有关法律、法规，遵守医院各项规章制度
采购员应严格按照“计划、询价、报告、采购”的程序，进行设 备/ 医用耗材的采购。（计划：各科室提出的设备 / 医用耗材采购计 划，经院长批准后由设备 / 医用耗材采购员执行。询价：采购员向 三家以上的经销商询价，对设备 / 医用耗材的性价比进行充分考 察，保留询价记录备查。报告：采购员将询价情况逐级上报，院 长批准后，方可执行。采购：采购计划、询价结果经院长批准后， 采购员应严格按照批准的计划数量、品名、规格型号、价格和质 量进行采购）；
3.对于需签订合同的货物、供货协议，由医学装备委员会抽调人员 谈判，并按医院关于签订合同的规定程序办理；
4.采购员接到经批准的采购计划，一周内必须采购到位，以保证一 线工作的正常需要；
5.采购的设备 / 医用耗材运到指定地点后，采购员应将货物和送货清 单一并交库管员（或指定的收货人员）当面验收入库；
6.采购员应随时掌握设备 / 医用耗材库存情况，充分利用库存，尽量 减少材料（设备）积压；
7.设备/ 医用耗材采购员应严守工作纪律，对所采购的设备 / 医用耗
材应严格细致地把关，杜绝不合格或假冒产品流入项目。否则， 按造成损失金额的 1 %进行赔偿； 8.采购员应多收集设备 / 医用耗材的市场信息，熟悉设备 / 医用耗材 的技术性能、标准和规定，充分了解设备 / 医用耗材的即时行情， 为医院的采购工作作好充分准备，为领导决策提供参考依据；
9.采购员从经医学装备委员会评价考核合格的供应商处采购设备 医用耗材；
/
10.完成领导交办的其他临时工作任务。
医院医用气体管理岗位职责共6
医院医用特种设备管理制度、职责
目 录
一、特种设备安全管理人员岗位职责 二、特种设备安全教育、培训制度
三、压力容器安全管理制度
四、医用氧气管理制度
五、特种设备定期检验申报制度
六、特种设备定期自查及隐患整改制度
七、特种设备维护、保养管理制度
八、特种设备事故应急救援预案
特种设备安全管理人员岗位职责
一、在设备科科长领导下，对特种设备安全管理具体负责。
二、掌握相关特种设备安全知识，满足国家有关安全技术规范对其任职资格的要求；并经特种设备安全监察部门考核合格，持证上岗。
三、具体组织制定、修改、落实各项安全管理制度，安全操作规程等，并检查执行情况。
四、传达、贯彻上级有关特种设备安全的指示以及法律、法规、标准； 五、定期、不定期检查特种设备；发现问题，及时处理； 六、具体负责特种设备事故的调查、处理、统计、上报等工作。 七、明确特种设备的安全管理（使用、维保、检验等）的各个环节及责任人员，操作人员的安全技术培训、考核及管理。
八、具体负责特种设备应急预案的制、修订，具体负责应急预案的演练；具体负责突发事件或事故的响应、处理、调查和报告等。
九、负责督促各相关部门做好特种设备的定期检验工作。
特种设备安全教育、培训制度
一、为规范特种设备作业人员的安全教育和培训工作，保障特种设备安全运行，制定本制度。
二、特种设备作业人员或管理人员，应按照国家规定，经特种设备安
全监督管理部门考核合格，取得相应的特种设备作业人员证书 后，方可上岗作业或者从事相应的管理工作。
三、医院安全生产责任人及主管培训工作的副院长对特种设备管理和
操作人员的安全教育工作负责组织实施，并将该项工作纳入医 院年度培训计划。
四、特种设备作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教育。 五、特种设备作业人员证书应定期按国家规定复审。 六、特种设备安全教育的主要内容：
1、特种设备法律、法规、规章、方针和政策。 2、特种设备存在的危险、危害因素和防范措施。 3、特种设备安全操作技术理论知识和实际操作技能。 4、安全应急设施，事故应急处理技能，事故应急救援技术。 5、事故案例及事故教训；事故报告和处理方法。
七、特种设备作业人员培训教育的形式主要有：会议、阅读文件、简报、图片、事故预测讨论、参加技术座谈、上课、参加事故现场会、反事故演习和事故应急救援预案演练等。
八、有下列情况之一的必须再次参加安全培训：
1、新设备使用前，由主管该项目的工程技术人员、特种设备安全管理部门和使用部门对该岗位的操作人员和有关管理人员进行专门的安全操作培训。
2、对违章违规的员工，由医院种设备安全管理部门进行安全教育， 学习有关职业安全健康法规、安全技术知识和安全操作规程， 经考核合格后，方能重新回岗工作。
3、特种设备作业人员因故停止操作特种设备一年及以上，必须由 使用部门重新对其进行安全操作教育，教育的内容主要是： 近期颁发的法律、法规和规定以及设备安全状况等。
九、培训工作要做到有领导、有计划、有内容、有记录、有考试、有总结。 十、特种设备安全操作教育档案，由医院设备科或总务科负责保存。每年由设备科对特种设备安全教育情况进行一次检查和总结。
十一、不参加特种设备安全操作学习而又没有履行请假手续的人员，按医院相关考核制度予以处理。
压力容器安全管理制度
一、压力容器安全管理要点
（一）、容器安全操作规程 容器安全操作规程应包括以下的内容：
(1)、容器的操作工艺控制指标，包括最高工作压力，最高或最低工作温度、压力及温度波动幅度的控制值;
(2)、压力容器的岗位操作法，开、停机的操作程序和注意事项;
(3)、容器运行中日常检查的部位和内容要求;
(4)、容器运行中可能出现的异常现象的判断和处理方法以及防范措施;
(5)、容器的防腐措施和停用时的维护保养方法。 （二）、压力容器的检验
1、压力容器的定期检验周期按国家有关规定执行：安全状况等级为1-2级的，一般每6年检验一次;安全状况等级为3级的，一般每3年检验一次;安全状况等级为4级的，定期检验周期根据检验机构决定。
2、对压力容器所配备的安全装置(安全阀、压力表等)，应定期进行通、排放工作，以保证其灵敏、可靠。安全附件的检定，检验严格按有关规定执行。
3、对检验中发现的问题要及时采取措施进行修理或消除，对难以消除的缺陷应采取降级、降压，限期使用直至更新等方法进行处理，并报市质量技术监督局备案。
（三）、安全装置的调整和检修
1、压力容器内部有压力时，不得对安全装置和主要的受压元件进行任何修理或紧固调整工作。需焊、挖补修理时，应由持特殊焊接工作操作证人员参加。
2、安全阀更新购置应有出厂合格证，合格证上应有检验部门和质检员的印章，并有注明检验日期，无出厂合格证严禁购置使用。
3、安全阀使用中应定期校验，每年至少一次，调整后的安全阀应加铅封，并填写记录。检验调整工作应由专职检验人员进行。未经许可，任何人员不得任意启封调整检验。
4、未经检验合格和无铅封的压力表不得使用，在使用过程中如发现压力表失灵、刻度不清、表盘玻璃破裂、卸压后指针不回零位、铅封损坏等情况，应立即更换。
5、压力表的装设、校验与维护应符合国家计量部门的规定，压力表应定期检验，每年至少一次，经检验合格的压力表有铅封和检验合格证。
二、压力容器技术档案管理制度 （一）、压力容器技术档案的种类：
1、压力容器随机出厂文件(包括产品出厂合格证、安装使用维护保养说明书、压力容器主要部件型式试验报告书、装箱单、机房布置图、电气原理图接线图、压力容器功能表、主要部件安装示意图、易损件目录);
2、压力容器开工申报单; 3、压力容器安装施工记录; 4、竣工验收报告;
5、特种设备监督部门压力容器验收报告和定期检验报告; 6、日常检查、维护保养，大修、改造记录及检验报告; 7、运行情况记录和交接班记录; 8、事故及故障记录;
9、压力容器操作人员培训记录; 10、使用登记资料。
（二）、压力容器技术档案的接收、登记、整理、保管、借阅等参照本单位《特种设备技术档案管理制度》执行。
三、压力容器维修保养规定
1、压力容器使用的维护保养坚持“预防为主”和“日常维护与计划检修相结合”的原则，做到正确使用精心维护与坚持日常保养，保证其长周期、安全、稳定运行。
2、压力容器的使用必须在规定参数下使用，不得超范围使用。经常检查压力容器外观，容器外观无鼓包、不变形、不泄漏、无裂纹迹象，发现异常应及时处理。按管、紧固件、密封件部位等无损坏、泄漏现象。
3、安全附件(压力表、安全阀等)应齐全，安装正确，定期检查、检验，保证动作灵敏可靠。适时对蒸汽、空气安全阀进行手提排气卸压试验，防止安全阀声修、粘连、堵塞等。
4、对查出的不安全因素，必须做到“三定”和“三不放过”，即确定原因，制定整改内容和时间，指定落实整改人员。整改不落实不放过，整改不完成不放过，无防范措施不放过。
5、压力容器的操作、检修应经专业培训考核，持证上岗。 6、压力容器应定期检验合格，方可使用。
7、压力容器的运行参数一旦超过许用值，但采取措施仍得不到有效控制时，应紧急停止运行。 四、压力容器的安全操作要点
压力容器的安全与容器使用关系极大。在容器运行过程中，从使用条件、环境条件和维修条件等方面采取措施，以保证容器的安全运行。
1、压力容器操作人员必须持证上岗。
2、压力容器管理人员要熟悉容器的结构、类别、主要技术参数和技术性能，严格按操作规程操作，掌握处理一般事故的方法，认真填写压力容器使用记录。
3、压力容器要平稳操作。尽量避免操作中压力的频繁和大幅度波动，避免运行中容器温度的突然变化。
4、压力容器严禁超温、超压运行。 5、禁带压拆卸压紧螺栓。
6、及时发现操作中或设备上出现的不正常状态，并采取相应的措施进行调整或消除。
7、处理紧急状况。
医用氧气管理制度
一、医用氧气的使用管理规定：
（一）根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药械科负责管理。
（二）医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。药械科对我院医用氧气瓶的安全负责。 （三）医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为/㎡。在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药械科妥善处理解决。
（四）住院部，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。
（五）各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。药械科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。
二、医用氧气的安全管理规定：
（一）本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。
（二）本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如灭火器、砂桶等。
（三）本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。
特种设备定期检验申报制度
一、特种设备定期检验申报工作由特种设备安全管理部门负责。 二、每年年初由特种设备安全管理部门会同设备部门和使用部门制定年度检验计划并报特种设备监察部门和有资质的检验单位。
三、特种设备的检验周期按特种设备有关法规、安全监察部门以及检验部门的要求进行，但至少应执行下列规定： 1、锅炉：每年至少进行一次外部检验；每两年至少进行一次内外部检验；每六年至少进行一次水压试验。
2、压力容器：每年至少进行一次外部检查；每三至六年进行一次内外部检 验；每两次内外部检验期间内至少进行一次耐压试验。
四、特种设备安全管理部门根据每年年初制定年度检验计划，提前一个月与有资 质的检验单位预约检验时间。安技办根据检验单位确定的检验时间，提前告知生产部门、设备部门和使用部门。
五、特种设备检验前，由使用部门按规定做好特种设备检验前的各项准备工作， 如：清洁、清洗、检修以及为安全检验而必须采取的安全措施等。
六、特种设备检验时，特种设备安全管理部门、设备部门和使用部门应在场配合 检验单位做好检验工作。
七、特种设备检验后，由特种设备安全管理部门办理领取检验报告的各项手续。 特种设备存在问题时，特种设备安全管理部门应将检验报告内指出的存在问题告知设备部门和使用部门。
八、特种设备检验时发现的问题，由设备部门和使用部门组织整改，特种设备安 全管理部门实施监督并向监察和检验单位汇报整改情况。
九、未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用。 十、特种设备因故停用半年以上，应当向原登记的特种设备安全监督管理部门 备案；启用已停用的特种设备，应当到原登记的特种设备安全监督管理部门重新办理登记手续；启用已停用一年以上的特种设备，还应当向特种设备检验检测机构申报检验。
十一、特种设备管理人员必须建立特种设备安全技术档案，其内容主要有：特种设备的设计文件、制造单位产品质量合格证明、使用维护说明书等文件以及安装技术文件和资料。
十二、特种设备的定期检验和定期自检的记录。 十三、特种设备的日常使用状况记录。
十四、特种设备及其安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪 表的日常维护保养记录。
十五、特种设备运行故障和事故记录。
特种设备定期自查及隐患整改制度
一、为做好特种设备的安全检查和事故隐患整改工作，制定本制度。 二、特种设备安全检查分为定期检查、专业检查和突击检查三种。 1、定期检查即医院每月检查、科室每周检查和操作人员每天检查。医院每月检查由特种设备安全管理部门结合月度安全生产检查进行，检查人员包括：医院领导、设备（电气）和使用科室的领导。
2、专业检查即对各种相同类型设备所进行的检查。
3、突击检查即不事先通知使用部门的情况下所进行的检查。 三、检查内容：
1、特种设备法规执行情况和规章制度的制定、执行情况。 2、重点监控设备落实责任人以及责任人标注情况。
3、特种设备的持证情况和定期检验情况。特种设备管理人员和特种作业人员的持证情况。
4、操作人员的安全教育情况。 5、特种设备维修、使用情况。 6、员工的安全意识、遵章守纪情况。
7、安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表进行定期校验、试验、检修等情况。
8、特种设备安全技术档案、记录的建立、登记和保管情况。 9、事故应急救援预案的制定和演练情况。 10、上次检查中所查出的事故隐患的整改情况。
四、检查人员在检查应在《检查记录》上签名，检查过程中必须认真负责，并做好检查记录。《检查记录》由特种设备安全管理部门存档。
五、隐患整改：
1、检查人员在检查时发现事故隐患后，应落实整改时间、整改责任人，填写《事故隐患整改通知书》一式二份，一份交被检科室签收，一份由特种设备安全管理部门存查。
2、整改责任人接到《事故隐患整改通知书》后，应立即逐项制定整改措施， 在规定期限内完成事故隐患的整改，并将整改情况报告医院特种设备安全管理部门。因故未能按时完成整改的事故隐患，应将原因、临时措施和整改计划书面报告特种设备安全管理部门。
3、特种设备安全管理部门对被检科室的隐患整改情况进行跟踪、复查、验收。发现没有正当理由而又不能按时整改的，按医院安全生产奖惩制度进行考核。
特种设备维护、保养管理制度
一、为规范与特种设备维护保养、维修工作，保障特种设备安全运行，制定本制度。
二、特种设备的维护保养应符合国家法规、规范和技术要求。
三、特种设备的日常维护和保养工作，由使用部门、操作人员负责，并做好记录。
四、特种设备维护、保养应由使用部门、操作人员。
五、特种设备检查实行科室周检、医院设备科管理人员月检的两级检查制度，并做好检查记录。有关部门必须对特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置和附属仪表进行定期校验、检修。
六、对特种设备进行科学管理，合理保养，计划检修，巩固提高设备完好率，保证指标的实现。
七、发现故障及时消除，不能立即消除的故障，要详细记录，及时上 报，并结合设备检修计划予以消除。
八、定期检查维护，并主动向操作工了解设备运行情况。 九、设备执行“定人定机”的专人负责制，认真填写运行记录。 十、认真做好设备重点部位的维护保养工作。
十一、特种设备作业人员工作时应严格遵守安全操作规程。
十二、特种设备作业人员在作业过程中发现事故隐患或其他不安全因素应立即整改，或报告主管领导处理。
特种设备事故应急救援预案
第一章 总 则
第一条 为了有效预防、及时控制和消除突发性特种设备事故的危害，最大限度地减少特种设备事故造成的损失，维护社会稳定，促进经济的发展，根据《特种设备安全监察条例》和《安全生产法》的要求，结合本院实际，制定本预案。
第二条 本预案为第二人民医院，本院区域内特种设备事故应急救援工作的程序和组织原则。本预案根据《特种设备安全监察条例》的要求，确定使用科室为本科室特种设备事故抢险救援科室。
第三条 本预案所称特种设备事故，是指在本院区域内使用特种设备的科室突然发生的，造成或可能造成人身安全和财物损失的事故，包括以下的事故：(一)锅炉爆炸事故; (二)压力容器(含固定、移动式)泄漏、爆炸事故; 第四条 特种设备事故应急处理工作，应当贯彻统一领导、专业分工、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。
第五条 特种设备使用科室，应当建立严格的特种设备事故防范和 应急处理责任制，切实履行各自职责，积极配合处理事故应 急抢险救援工作，保证特种设备事故应急处理工作的正常进 行。
第二章 应急处理机构和职责
第六条 成立特种设备事故应急处理领导小组，由主管院长任组长，副院长任副组长，成员科室为医务科、护理部、设备科、保卫科、总务科;领导小组下设办公室，办公室设在总务科或设备科。所有成员必须保证24小时通信畅通。
第七条 特种设备事故应急处理领导小组职责：(一)组织指挥特种设备使用科室对特种设备事故现场应急抢险救援工作，控制事故蔓延和扩大; (二)核实现场人员伤亡和损失情况，及时向上级汇报抢险救援工作及事故应急处理的进展情况; (三)落实特种设备事故应急处理领导小组部署的有关抢险救援措施。
第八条 组长的主要职责 (一)负责召集、协调各有关部门和特种设备使用科室的现场负责人研究现场救援方案，制定具体救援措施; (二)负责指挥现场应急救援工作。
第九条 副组长的职责：负责组织实施具体抢险救援措施工作。 第三章 预防与应急措施
第十条 锅炉、压力容器、中心供氧室等特种设备的使用科室，应当根据本规定和本科室的实际情况，制定本科室的特种设备事故应急预案，并报领导小组办公室。
第十一条 特种设备使用科室事故应急预案应包括以下内容：(一)本科室的特种设备数量、安装位置分布情况; (二)在日常运行使用过程中出现的，可引发事故的故障类型、征兆、应对措施; (三)进行特种设备事故应急救援指挥的组织机构管理网络及抢险救援人员; (四)相应的设备操作人员、维修人员、安全生产第一责任人在处理事故时的职责。
第十二条 特种设备事故应急处理领导小组办公室对容易引发事故的特种设备列为危险监控设备，依法实行重点监控。锅炉房、供应室、手术室、中心供氧室等科室使用的及其它容易引发群死群伤事故的特种设备均列入危险监控设备范围。
第十三条 各使用科室应根据本科室设备的特点和应急救援方案的规定，配备必要的设备、工具、救援物品等物资储备。
第十四条 各使用科室应定期组织本科室的事故应急处理知识、技能的培训和应急演习。
第十五条 使用科室应定期对特种设备进行日常性维修保养和定期自行检查，按照有关规定要求按期安排对特种设备进行定期检验。设备出现故障或者发生异常情况后，使用科室应当及时报告对其进行全面检查，消除事故隐患后，方可重新投入使用。
第四章 事故报告与现场保护
第十六条 特种设备事故发生后，事故科室应当立即做到： (一)按本科室应急救援预案的规定，迅速采取有效措施，积极组织抢救，防止事故蔓延扩大; (二)严格保护事故现场; (三)同时向总务科、保卫科、设备科等有关部门报告。 (四)各成员科室在接到事故报告后，应立即报告领导小组办公室。
第五章 应急处理
第十七条 特种设备事故发生后，事故科室的设备操作人员、维修人员、主管、分管领导应按照本科室的事故应急救援方案采取积极有效的抢救措施。事故科室主要负责人在抢险救援和事故调查处理期间不得擅离职守。
第十八条 特种设备事故发生后，由院特种设备事故应急处理领导小组组长批准，立即启动本应急救援预案。特种设备使用科室应认真贯彻执行本预案。当组长不在时，应按顺序由副组长负责组织指挥应急抢险救援工作。
第十九条 应急预案启动后，各类特种设备事故的应急抢险救援工作首先应由特种设备使用科室救援。
第二十条 在应急抢险救援过程中需要有关科室配合的应积极支持、配合并提供一切便利条件。
第二十一条 参加事故应急处理的工作人员，应当按照本预案的规定，采取安全防护措施，并在专业人员的指导下进行工作